硅膠產(chǎn)品REACH測(cè)試以硅膠為主要原材料的加工制作品，都稱為硅膠制品。硅膠產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟市場(chǎng)是需要辦理REACH測(cè)試的，硅膠產(chǎn)品REACH測(cè)試如何做呢，辦理硅膠產(chǎn)品REACH測(cè)試有什么用呢?硅膠產(chǎn)品REA…
2020年8月12日，阿根廷ENACOM正式發(fā)布了第854/2020號(hào)決議，對(duì)原CNC第82/2015號(hào)決議的標(biāo)簽要求進(jìn)行了重大修改。這次修改主要針對(duì)ENACOM批準(zhǔn)的設(shè)備的標(biāo)簽要求，ENACOM希望將所有現(xiàn)有的CNC標(biāo)簽轉(zhuǎn)換為…
激光產(chǎn)品指南，符合iec 60825-1和iec 60601-2-22的要求(雷射通告第50號(hào))，這個(gè)指南代表了食品和藥物管理局(FDA)目前在這個(gè)問(wèn)題上的想法。它不為任何人創(chuàng)造或授予任何權(quán)利，也不約束FDA或公眾。如…
2020年7月16日，美國(guó)聯(lián)邦貿(mào)易委員會(huì)（FTC）在聯(lián)邦公報(bào)上發(fā)布一項(xiàng)擬議規(guī)則通告以征求有關(guān)“美國(guó)制造”（MUSA）和產(chǎn)品標(biāo)簽上的其他不合格的原產(chǎn)地聲明的法規(guī)意見(jiàn)。意見(jiàn)截止日期為2020年9月14日。 美…
歐盟提議修訂REACH附錄XVII第68項(xiàng)為對(duì)C9-C14 PFCAs、其鹽及其相關(guān)物質(zhì)的要求，2020年8月，歐盟委員會(huì)起草法規(guī)，將修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII第68項(xiàng)。該項(xiàng)目現(xiàn)時(shí)為限制全氟辛酸(PFOA…
醫(yī)療器械FDA注冊(cè)報(bào)告豁免與變更摘要，關(guān)于醫(yī)療器械FDA注冊(cè)辦理可以聯(lián)系深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理，美國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)FDA認(rèn)證終止了“替代摘要報(bào)告計(jì)劃”，該計(jì)劃用于報(bào)告已有10年以上。獲豁…
自2008年11月20日起，鋰離子蓄電池列入NSPs的管控范圍。即能量密度超過(guò)400Wh/L的二次鋰離子蓄電池（用于移動(dòng)設(shè)備、桌上筆記本等）。下列鋰離子電池除外：用于醫(yī)療設(shè)備、工業(yè)設(shè)備和汽車類的鋰離子…
隱形眼鏡檢測(cè)報(bào)告報(bào)告要求軟性親水角膜接觸鏡即我們常說(shuō)的隱形眼鏡，與普通框架眼鏡不同，依據(jù)醫(yī)療器械法規(guī)，隱形眼鏡分類為第III類醫(yī)療器械，其在醫(yī)療器械分類目錄中的描述如下：分類編碼子目錄…