次性口軍的市場需求相對較大。國瑞為國家口軍生產企業(yè)提供各種日常防護口罩檢測，如醫(yī)用外科口罩檢測、醫(yī)用防護口罩檢測、N95口軍檢測、針織口罩檢測、自吸過濾防顆粒呼吸器等
MD認證屬于CE認證的一種，機械設備在工作時可能會出現潛在危險，所以需要請專業(yè)第三方機構根據歐盟機械指令(2006/42/EC)的要求對與健康和安全相關的危險進行歸類分組、評價和風險評估(ENISO 1210…
口罩根據歐盟標準劃分為“勞動防護”和“醫(yī)用防護”兩種。其中，醫(yī)用外科口罩屬于Ⅰ類醫(yī)療器械產品，并受醫(yī)療器械法規(guī)（MedicalDeviceRegulation，MDR）EU2017/745的管轄。
歐盟市場上市的口罩主要檢查標準是EN 149:2001,它分三個級別FFP1、FFP2、FFP3。對于想在歐洲市場上的產品當然要有一個強制性CE認證，這個是任何產品都必須取得的產品護照，下面我們和訊科檢測一起…
根據《2021-2024年進口政策令》第五章第25(48)(Ka)條，孟加拉已修訂了現有的受管制產品清單，增加由該國標準和測試機構指定的其他產品，新增品項均須符合孟加拉標準(BDS)
“醫(yī)用口罩”“醫(yī)用護理口罩”“醫(yī)用外科口罩”“醫(yī)用防護口罩”，還有“N95”、“KN95”，甚至還有“FFP2”等等……你不眼花么？看起來就是一團亂麻，這么多種不同名稱、不同類型的口罩，你真的…
本標準提出了一種評價覆蓋層和基體金屬受腐蝕破壞的評級系統。本標準描述的評級方法用于評價覆蓋層外觀，以及試板或試件的主要表面經受性能試驗后的腐蝕程度。用保護評級（Rp）和外觀評級（RA），…
絕緣厚度的測量8.1.1概述絕緣厚度的測量可以作為一項單獨的試驗，也可以作為其他試驗如機械性能試驗過程中的一個步驟。在所有情況下，取樣方法均應符合有關電纜產品標準的規(guī)定。