撰寫科研項(xiàng)目驗(yàn)收?qǐng)?bào)告中的 “研究?jī)?nèi)容完成情況” 部分時(shí),可按照以下步驟和要點(diǎn)進(jìn)行:
明確任務(wù)書(合同)中的目標(biāo)
為每個(gè)目標(biāo)或任務(wù)建立小標(biāo)題
研究工作開展過程
描述針對(duì)該目標(biāo)開展研究時(shí)所采用的具體方法,包括實(shí)驗(yàn)方法、理論分析方法、計(jì)算方法等。例如,在藥物活性成分篩選中,可能采用了細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法,通過對(duì)多種化合物作用于癌細(xì)胞系的增殖抑制效果進(jìn)行測(cè)定。
闡述所遵循的技術(shù)路線,可使用流程圖或文字描述步驟間的邏輯關(guān)系。如從化合物庫中選取樣品,經(jīng)過初步活性篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化,再進(jìn)行深入的活性和選擇性評(píng)估等步驟。
完成情況判斷
若目標(biāo)只是部分完成,需明確指出已完成的部分和未完成的部分。例如,在藥物安全性評(píng)估任務(wù)中,可能已經(jīng)完成了急性毒性實(shí)驗(yàn),但長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)由于時(shí)間限制只進(jìn)行了一部分。
計(jì)算已完成部分占目標(biāo)的比例,可以根據(jù)工作量、關(guān)鍵指標(biāo)完成情況等進(jìn)行估算。如已完成的急性毒性實(shí)驗(yàn)占整個(gè)安全性評(píng)估任務(wù)工作量的 30%,并解釋未完成部分的原因,可能是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng),項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)在后期不足以支持全部實(shí)驗(yàn)的開展。
如果已經(jīng)完成該目標(biāo),提供明確的完成證據(jù)。這些證據(jù)可以是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、分析結(jié)果、測(cè)試報(bào)告等。例如,在藥物劑型開發(fā)任務(wù)中,若目標(biāo)是開發(fā)出一種穩(wěn)定的口服膠囊劑型,完成證據(jù)可以是膠囊的制備工藝參數(shù)、穩(wěn)定性測(cè)試數(shù)據(jù)(如在不同溫度和濕度條件下儲(chǔ)存一定時(shí)間后的藥物含量、溶出度等指標(biāo)),證明所開發(fā)的劑型符合預(yù)期的穩(wěn)定性要求。
解釋完成的成果如何滿足任務(wù)書(合同)中的要求。例如,根據(jù)任務(wù)書要求,藥物在特定儲(chǔ)存條件下 3 個(gè)月后的含量損失應(yīng)不超過 5%,實(shí)際測(cè)試結(jié)果顯示含量損失為 3%,從而滿足了要求。
已完成目標(biāo)
部分完成目標(biāo)
未開展的目標(biāo)(如有)
目標(biāo)間的關(guān)聯(lián)闡述
研究?jī)?nèi)容的整體總結(jié)