2025年，世界環(huán)境日以“終結(jié)塑料污染（Beat Plastic Pollution）”為主題。這既是對(duì)全球塑料危機(jī)的深刻反思，也是面向企業(yè)與公眾發(fā)起的綠色行動(dòng)號(hào)召。

正如聯(lián)合國秘書長古特雷斯在致辭中警示：“塑料污染正在扼殺我們的地球”。

其中，“看不見的”微塑料污染尤其需要警惕——研究表明，一個(gè)成年人每年可能攝入多達(dá)5.2萬個(gè)微塑料顆粒。這些肉眼難以識(shí)別的微粒通過水、食物和空氣進(jìn)入人體，甚至被發(fā)現(xiàn)存在于胎盤、血管和大腦組織中。

塑料污染早已突破“海洋垃圾”的表象，演變?yōu)闈B透人類生活、危害生態(tài)系統(tǒng)與公眾健康的全球性危機(jī)。

微塑料的危害：小顆粒，大風(fēng)險(xiǎn)

所謂微塑料（Microplastics），是指粒徑小于5mm的人造聚合物顆粒。

這些微?？赡苁悄承┕I(yè)產(chǎn)品中有意添加的（如化妝品中的磨砂微珠、塑料母粒等），也可能是在塑料制品的使用和降解過程中產(chǎn)生的（如輪胎磨損、紡織纖維脫落等）。

研究表明，微塑料已廣泛侵入海水、淡水、空氣及土壤環(huán)境，甚至滲入人體血液、胎盤與母乳系統(tǒng)。這些微粒經(jīng)由魚類、貝類等生物攝入后，可通過食物鏈層層富集并最終傳遞至人體。

更嚴(yán)峻的是，微塑料表面易吸附有毒持久性有機(jī)污染物及致病微生物，形成"污染載體+毒性增強(qiáng)劑"的復(fù)合污染模式，雙重放大其對(duì)生態(tài)系統(tǒng)與人類健康的威脅。

全球行動(dòng)：政策聯(lián)動(dòng)，步步為營

面對(duì)微塑料的生態(tài)與健康威脅，越來越多國家與地區(qū)加入了“塑戰(zhàn)速?zèng)Q”的戰(zhàn)役：

歐盟：歐盟已制定全面的微塑料限制法規(guī)（REACH修訂案），自2023年10月17日起，禁止銷售含有“故意添加微塑料”的物質(zhì)和混合物。

美國：美國通過《微珠自由法案》（Microbead-Free Waters Act），禁止在洗護(hù)產(chǎn)品中添加微塑料微珠，并在州一級(jí)逐步推進(jìn)更嚴(yán)格的地方立法。

日本：日本修訂《海洋污染防止法》，要求產(chǎn)品標(biāo)簽必須標(biāo)明塑料使用信息，并計(jì)劃建立全國性微塑料監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫。

韓國：韓國提出2040年實(shí)現(xiàn)“無塑料污染”的國家愿景，推動(dòng)濟(jì)州島打造綠色試點(diǎn)。

加拿大：加拿大將微珠列入有毒物質(zhì)清單，禁止其在非處方化妝品、牙膏等產(chǎn)品中使用。

中國：中國已出臺(tái)《限制一次性塑料制品污染的指導(dǎo)意見》，并持續(xù)推進(jìn)微塑料檢測(cè)研究和生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，為后續(xù)立法奠定基礎(chǔ)。

這場(chǎng)由政策驅(qū)動(dòng)的“塑戰(zhàn)塑決”全球戰(zhàn)役，已成為推動(dòng)綠色制造和循環(huán)經(jīng)濟(jì)的時(shí)代共識(shí)，也是制造業(yè)企業(yè)亟需應(yīng)對(duì)的挑戰(zhàn)。

邁向微塑料管理“第一關(guān)”：標(biāo)簽與SDS的制作

在微塑料全周期監(jiān)管體系中，原料制造商占據(jù)源頭治理的核心節(jié)點(diǎn)。

歐盟REACH法規(guī)對(duì)微塑料的定義相對(duì)寬泛，不僅包括傳統(tǒng)固體顆粒形式的塑料，還包括表面功能化的聚合物、膠體狀顆粒、載體材料等。產(chǎn)品是否構(gòu)成“微塑料”，需基于粒徑、溶解性、生物降解性和組成結(jié)構(gòu)等因素綜合判定。

這要求塑料母粒等原料生產(chǎn)企業(yè)亟需構(gòu)建雙重防控體系——既要強(qiáng)化生產(chǎn)端工藝管控，更要完善全鏈路信息追溯機(jī)制。

根據(jù)REACH附件XVII規(guī)定，自2025年10月17日起，所有在歐盟市場(chǎng)銷售含“故意添加微塑料”的原料和混合物的企業(yè)，必須履行以下義務(wù)：

產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)表（SDS）更新：新增微塑料專項(xiàng)信息，包括成分描述、聚合物功能、釋放途徑及使用方式等。

標(biāo)簽更新：包裝、標(biāo)簽或說明書中需標(biāo)注“微塑料”符合性聲明，并提供環(huán)保處置指引。

2025年10月17日起，食品添加劑中含有合成聚合物微粒的供應(yīng)商需要提供相關(guān)微粒的使用和處置說明；

2026年10月17日起，體外診斷設(shè)備中含有合成聚合物微粒的供應(yīng)商需要提供相關(guān)微粒的使用和處置說明；

自2031年10月17日至2035年10月16日，相關(guān)化妝品中含有合成聚合物微粒的供應(yīng)商應(yīng)聲明：“本產(chǎn)品含有微塑料。”（2031年10月17日前投放市場(chǎng)的產(chǎn)品無需提供該聲明）

對(duì)于原料企業(yè)而言，這不僅是一次法規(guī)挑戰(zhàn)，更是一次品牌責(zé)任的審視：是否具備足夠的技術(shù)能力識(shí)別產(chǎn)品中的微塑料？是否能配合下游完成合規(guī)鏈路的閉環(huán)？

面對(duì)合規(guī)挑戰(zhàn)：企業(yè)必須未雨綢繆

隨著法規(guī)的逐步收緊，相關(guān)企業(yè)將面臨以下挑戰(zhàn)：

微塑料成分識(shí)別與定性：如何確認(rèn)配方中是否包含符合歐盟定義的微塑料；

SDS與標(biāo)簽更新：如何根據(jù)法規(guī)要求調(diào)整SDS內(nèi)容和產(chǎn)品標(biāo)簽；

信息披露與語言版本：如何確保合規(guī)信息覆蓋全歐語言版本；

降解性豁免申請(qǐng)：是否具備相關(guān)測(cè)試能力與證據(jù)鏈支持；

供應(yīng)鏈數(shù)據(jù)追蹤：如何與原料方協(xié)同獲取必要的技術(shù)資料