消毒劑出口需要注意什么呢？

出口前提前準(zhǔn)備：

生產(chǎn)制造、運(yùn)營歸屬于危險(xiǎn)化學(xué)品的消毒殺菌品，

公司需依規(guī)獲得

危險(xiǎn)化學(xué)品安全性生產(chǎn)許可、許可證。

絕大多數(shù)消毒用品既是危險(xiǎn)化學(xué)品，也是危險(xiǎn)貨物，報(bào)關(guān)單據(jù)除有關(guān)政策法規(guī)規(guī)定的票據(jù)外，還包含下列材料：

1.出口危險(xiǎn)化學(xué)品制造業(yè)企業(yè)符合性申明；

2.《出境危險(xiǎn)貨物包裝容器性能檢驗(yàn)結(jié)果單》（散稱貨物以外）；

3.危險(xiǎn)特點(diǎn)歸類辨別匯報(bào)；

4.安全性數(shù)據(jù)信息單、危險(xiǎn)公示公告標(biāo)識(shí)樣版（如果是外語樣版，理應(yīng)出示相匹配的翻譯中文件）；

5.對必須加上緩聚劑或增稠劑的商品，應(yīng)出示具體加上緩聚劑或增稠劑的名字、總數(shù)等說明。

危險(xiǎn)貨物出口申請溫馨提醒：

實(shí)際申請時(shí)，除一般申報(bào)要素外，還必須特別關(guān)心下列階段和規(guī)定：

1.出口危險(xiǎn)化學(xué)品須向原產(chǎn)地中國海關(guān)申請辦理檢測；

2.出口申請時(shí)，一樣需入錄相對的檢驗(yàn)檢測名字及危險(xiǎn)貨物信息內(nèi)容；

3.在所需報(bào)關(guān)單證一欄需啟用“電子器件底賬”，以便港口通關(guān)審查。

4.歸屬于危險(xiǎn)貨物的，還需持有關(guān)原材料向原產(chǎn)地中國海關(guān)申請辦理出口危險(xiǎn)貨物包裝應(yīng)用評定。檢測達(dá)標(biāo)后獲得《出境危險(xiǎn)貨物包裝容器性能檢驗(yàn)結(jié)果單》。

對絕大多數(shù)消毒用品來講，現(xiàn)階段商業(yè)部仍未設(shè)定貿(mào)易管控規(guī)定，中國海關(guān)也無有關(guān)管控有效證件港口驗(yàn)核規(guī)定。但特別注意的是，酒精含量80%及之上的未改性材料酒精，其納稅識(shí)別號(hào)22071000涉及到G證即《兩用物項(xiàng)和技術(shù)出口許可證（定向）》管控，出口公司須向商業(yè)部受權(quán)發(fā)證機(jī)構(gòu)申請辦理并獲得雙用物項(xiàng)和技術(shù)性向特殊國家（地域）出口時(shí)審簽的許可證書件。

危險(xiǎn)貨物世界各國市場準(zhǔn)入制度標(biāo)準(zhǔn)：

危險(xiǎn)貨物關(guān)鍵根據(jù)聯(lián)合國組織《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書·規(guī)章范本》開展歸類，依照不一樣的運(yùn)輸工具，也要符合《國際海運(yùn)危險(xiǎn)貨物規(guī)則》（IMDGCode）、國際性航空貨運(yùn)研究會(huì)危險(xiǎn)品運(yùn)送標(biāo)準(zhǔn)（IATADRG）等的規(guī)定。

美國

出口至美國的化工品需符合美國有毒物質(zhì)控制法（TSCA）的規(guī)定。美國職業(yè)安全和身心健康管理處(OSHA)承擔(dān)工作場所有機(jī)化學(xué)物質(zhì)的分類，標(biāo)識(shí)和化工品安全性數(shù)據(jù)分析表，危險(xiǎn)化學(xué)品也要符合由其公布的傷害傳送規(guī)范（HCS）的規(guī)定。此外，在美國，免洗消毒洗手液歸屬于部分消毒殺菌的非處方藥品（OTC），與去屑洗發(fā)水、牙膏含氟、防曬乳等商品一樣，受食品類藥監(jiān)局（FDA）管控。出口免洗消毒洗手液至美國還必須得到FDA認(rèn)證。

歐洲共同體

全部的化學(xué)物質(zhì)和化合物必須依照《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》（CLP政策法規(guī)）開展歸類、標(biāo)識(shí)和包裝，而且務(wù)必獲得歐洲共同體CE認(rèn)證。

日本國

危險(xiǎn)品需符合日本國厚生勞動(dòng)省、經(jīng)濟(jì)發(fā)展產(chǎn)業(yè)省和自然環(huán)境省三單位相互執(zhí)行的日本化審法全名化合物核查與生產(chǎn)制造安全法（CSCL）及其化工品信息的傳遞規(guī)范（JIS7253）等的規(guī)定。

日本

需符合日本化合物申請注冊與評定法令(TheActonRegistrationandEvaluationofChemicalSubstance)（K-REACH）的規(guī)定，該法令別稱化評法，2016年一月一日宣布執(zhí)行。

K-REACH選用相近歐洲共同體REACH政策法規(guī)的備案、評定、受權(quán)和限定規(guī)定對新化合物、目前化合物和中下游商品開展管理方法，針對日本海外的化工品經(jīng)銷商，法令一樣規(guī)定根據(jù)日本地區(qū)的唯一意味著(OR)進(jìn)行備案。

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