一類醫(yī)寧器械備案流程雖較一三類簡單,但檢驗(yàn)報告是不可缺少的備案資料。由于企業(yè)對檢驗(yàn)要求了解不足,自檢報告常出現(xiàn)漏檢、報告無效等問題,現(xiàn)將一類有源器械檢驗(yàn)進(jìn)行總結(jié):
1、檢驗(yàn)內(nèi)容
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定,一類備案不需要提交產(chǎn)品研究資料,因此不需提供有效期驗(yàn)證報告和包裝研究等資料。
一類有源器械檢驗(yàn)主要依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求,檢驗(yàn)內(nèi)容分為兩大類:性能和電氣安全類。技術(shù)要求應(yīng)根據(jù)行標(biāo)和國標(biāo)編寫,沒有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)根據(jù)預(yù)期用途和作用原理確定主要性能指標(biāo),主檢可客觀判定成品功能與質(zhì)量控制相關(guān)的指標(biāo),如電泳儀的穩(wěn)壓、穩(wěn)流和時間漂移等。電器安全類包括電氣安全要求、環(huán)境試驗(yàn)、電磁兼容等安全性指標(biāo)。技術(shù)要求編寫不全是導(dǎo)致漏檢的一個重要原因。
2、檢驗(yàn)方式
《第一類醫(yī)寧器械備案資料要求及說明》中規(guī)定一類器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報告應(yīng)為產(chǎn)品全性能自檢報告或委托檢驗(yàn)報告,檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具有典型性。
全性能自檢并不意味著檢驗(yàn)都可由企業(yè)獨(dú)立完成,自檢的前提是企業(yè)具有足夠的檢驗(yàn)?zāi)芰头弦笤O(shè)備,像EMC、環(huán)境試驗(yàn)或電氣安全等實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目需要專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室和設(shè)備支持,企業(yè)普遍不具備檢測條件,這類檢測項(xiàng)仍需委托有檢測資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)。沒有檢測資質(zhì)的企業(yè)或檢測機(jī)構(gòu)出具的報告是無效的,忽略電氣安全類試驗(yàn)導(dǎo)致備案資料不完整,審評不通過。
對于具有多種型號的產(chǎn)品,可選擇確定主檢型號做覆蓋檢驗(yàn)。覆蓋的原則是產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、工作原理和預(yù)期用途等具有一致性。工作原理不同的型號不能做覆蓋;影響電磁兼容的關(guān)鍵元器件不同或電氣結(jié)構(gòu)不同的不能做覆蓋;產(chǎn)地不同不能做覆蓋;臺式設(shè)備與落地式設(shè)備不能做電磁兼容覆蓋。覆蓋檢驗(yàn)中的主檢型號應(yīng)是結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、功能最全面的型號,具有典型性,做全項(xiàng)檢測;其他規(guī)格做差異性檢驗(yàn),只檢與主型號不一致的差異項(xiàng),如尺寸等。主檢型號不具備典型性或覆蓋型號與主檢型號工作原理不一致時,檢驗(yàn)報告仍是不完整的。
3、檢測依據(jù)
性能檢測主要依據(jù)相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)的技術(shù)審評指導(dǎo)原則。如視力表投影儀需參照YV 0764-2009《眼科儀器視力表投影儀》。
電磁兼容試驗(yàn)參照Y 0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)》,根據(jù)6.83.201的說明確定附錄B中適用表格,并完成相應(yīng)的試驗(yàn)檢測,將表格附在說明書后。
環(huán)境試驗(yàn)依據(jù)GB/T 14710-2009《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法》,按照氣候環(huán)境和機(jī)械環(huán)境進(jìn)行分組,確定試驗(yàn)條件,完成附錄A中的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。附錄A中制造商規(guī)定的測試項(xiàng)目(C)不能隨意選擇,應(yīng)選擇影響或體現(xiàn)產(chǎn)品性能的主要技術(shù)指標(biāo)。GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣安全通用要求》對醫(yī)療器械電氣安全進(jìn)行了規(guī)定,企業(yè)需要根據(jù)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、功能逐-9706.1性判斷適用性,對適用項(xiàng)進(jìn)行檢測。自2008年6月25日起,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于執(zhí)行GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求》有關(guān)事項(xiàng)的通知,產(chǎn)品技術(shù)要求附錄中不再列出不適用說明,由產(chǎn)品安全特性替代。企業(yè)只需在技術(shù)要求中安全特性即可。
企業(yè)在準(zhǔn)備產(chǎn)品檢驗(yàn)時,首先應(yīng)當(dāng)完善產(chǎn)品技術(shù)要求,確保技術(shù)要求的內(nèi)容全面;其次確定電氣安全和電磁兼容的試驗(yàn)項(xiàng),分析主檢型號與覆蓋型號的差異性,選擇具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢,歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員,獲得詳細(xì)的費(fèi)用報價與周期方案等信息。
下一篇:加拿大提議修訂表面涂層材料要求
- 什么是色差?色差的計(jì)算公式是怎樣的?
- ECHA提議在歐盟范圍內(nèi)限制六價鉻物質(zhì)
- 韓國出臺低軌衛(wèi)星通信設(shè)備新規(guī)
- 烏克蘭REACH化學(xué)物質(zhì)預(yù)注冊模板正式發(fā)布!助力化學(xué)品企業(yè)合規(guī)申報
- 美國FDA加強(qiáng)食品包裝監(jiān)管,含PFAS材料再受關(guān)注!
- 歐盟出手!5G WiFi檢測標(biāo)準(zhǔn)大調(diào)整
- 由我國牽頭制定的3項(xiàng)電氣繼電器 IEC國際標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布
- 歐盟ECHA對特定六價鉻化合物展開全面風(fēng)險評估,限制措施持續(xù)升級
- 一批國家標(biāo)準(zhǔn)將于5月1日起實(shí)施
- G3防腐等級的詳細(xì)解析