歐盟委員會于2022年發(fā)布了RED指令補充授權法案(EU) 2022/30,對無線電設備的網(wǎng)絡安全、隱私保護和反欺詐等方面提出了明確要求。針對RED中的網(wǎng)絡安全要求,歐盟于2024年8月發(fā)布EN 18031標準。
2025年1月30日,歐盟委員會正式將EN 18031標準列入《歐盟官方公報》(OJ)的《無線電設備指令》(RED)協(xié)調標準清單。該法案將于2025年8月1日正式實施,屆時無線電設備必須符合RED指令第3(3)條(d)、(e)和(f)點的網(wǎng)絡信息安全要求才能進入歐盟市場銷售。
一、標準協(xié)調性
EN 18031系列標準分為三部分,分別為EN 18031-1、EN 18031-2和EN 18031-3,分別對應RED指令第3(3)條款的(d)、(e)、(f)要求。EN 18031系列標準的部分章節(jié)在一些情況下不被認為是協(xié)調的,沒有協(xié)調的情況下產品必須通過指定公告機構(NB)完成認證,方可投入市場。
RED指令相關條款 | 協(xié)調標準 | 限制條件 |
Article 3: Section 3.3(d): 無線電設備不會損害網(wǎng)絡或其功能,也不會濫用網(wǎng)絡資源,從而導致不可接受的服務降級 | EN 18031-1:2024 Common security requirements for radio equipment - Part 1: Internet connected radio equipment | 要求用戶必須設置和使用密碼。若允許用戶不設置密碼,EN 18031-1/2/3標準都將喪失協(xié)調性。 |
Article 3: Section 3.3(e): 無線電設備包含保護措施,以確保用戶和訂戶的個人數(shù)據(jù)和隱私得到保護。 | EN 18031-2:2024 Common security requirements for radio equipment - Part 2: radio equipment processing data, namely Internet connected radio equipment, childcare radio equipment, toys radio equipment and wearable radio equipment | 要求必須確保父母或監(jiān)護人的訪問控制。若采用“自主訪問控制”等不兼容模式,EN 18031-2標準將喪失協(xié)調性 |
Article 3: Section 3.3(f): 無線電設備支持某些功能,確保防止欺詐。 | EN 18031-3:2024 Common security requirements for radio equipment - Part 3: Internet connected radio equipment processing virtual money or monetary value | 要求通過多重機制實施安全更新。如果單獨使用一種方法(如數(shù)字簽名或訪問控制)實施安全更新,不足以滿足金融安全需求,EN 18031-3標準將喪失協(xié)調性。 |
二、適用范圍
根據(jù)RED指令補充授權法案(EU) 2022/30的要求,新規(guī)適用的產品包含以下三類:
EN 18031-1:聯(lián)網(wǎng)功能安全要求
針對互聯(lián)網(wǎng)連接的無線電設備,主要評估網(wǎng)絡資產的安全性,包括抵御網(wǎng)絡攻擊、防止網(wǎng)絡資源濫用和服務中斷等。適用于:
*手機、平板電腦;
*Wi-Fi路由器、網(wǎng)關,聯(lián)網(wǎng)空調、冰箱和其他家用電器;
*智能電視/電視盒和3G/4G/5G設備;
*所有具有Wi-Fi通信功能的設備;
*車載聯(lián)網(wǎng)組件;能源系統(tǒng)中的電源轉換器。
EN 18031-2:數(shù)據(jù)安全要求
針對處理個人數(shù)據(jù)的無線電設備,重點關注隱私保護,要求設備具備訪問控制、數(shù)據(jù)加密和隱私保護機制。適用于:
*包括TWS(真無線立體聲技術)在內的藍牙連接手機、耳機或音響;
*智能手表和其他可移動設備;
*智能傳感器、空氣凈化器、吸塵器;
*嬰兒監(jiān)視器和3G/4G/5G設備;
*車載聯(lián)網(wǎng)組件;GPS 跟蹤設備。
EN 18031-3:金融功能安全要求
針對處理虛擬貨幣或貨幣價值的設備,要求具備防止欺詐的功能,如日志記錄、軟件完整性驗證等。適用于:
*POS機、ATM機;
*支持任何類型轉賬的設備。
注意:
⑴ RED指令Article 3: Section 3.3(d),(e),(f)的要求不適用于MDR法規(guī)范圍內的醫(yī)療器械設備。
⑵ RED指令Article 3: Section 3.3(e),(f)的要求不適用Regulation (EU) 2018/1139、Regulation (EU) 2019/2144和Directive (EU) 2019/520法規(guī)范圍內的航空或道路交通相關設備。
三、制造商必做四步:
1. 確認產品適用范圍:
根據(jù)EN 18031-1/2/3劃分的設備類別,判斷是否受新規(guī)約束。
2. 深度解讀EN 18031標準條款:
全面理解標準適用條款及限制條件。
3. 合規(guī)差距分析:
對照標準要求,評估現(xiàn)有設計是否滿足限制條款,尤其檢查密碼強制設置、家長控制等功能。
4. 自我聲明或第三方機構介入評估:
與第三方機構合作既是合規(guī)要求(若采用標準外替代方案),也是確保符合性的關鍵
下一篇:美國緬因州計劃提升「塑料飲料容器」回收材料比例
- 歐盟出手!5G WiFi檢測標準大調整
- 由我國牽頭制定的3項電氣繼電器 IEC國際標準正式發(fā)布
- 歐盟ECHA對特定六價鉻化合物展開全面風險評估,限制措施持續(xù)升級
- 一批國家標準將于5月1日起實施
- G3防腐等級的詳細解析
- 歐盟官方發(fā)布醫(yī)用手套協(xié)調標準
- 歐盟SCCS發(fā)布關于二苯酮-2和二苯酮-5的科學建議
- 2025年6月20日,歐盟強制執(zhí)行手機、平板、無繩電話生態(tài)設計(EU) 2023/1670及能效標簽(EU) 2023/1669
- 美國新墨西哥州立法全面限制PFAS使用 2027年起分階段禁用百余類產品
- 歐盟批準修訂全氟辛基磺酸(PFOS)及其鹽類和相關化合物限值