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車載空調(diào)出口歐盟需要辦理CE認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)

所屬分類：檢測認(rèn)證知識及法規(guī)資訊發(fā)布時(shí)間：2021/8/28 9:20:22

車載空調(diào)出口歐盟需要辦理CE認(rèn)證，帶電的產(chǎn)品需要辦理EMC測試報(bào)告。車載空調(diào)是汽車的重要組成部分之一，在市場上也占有非常大的占量。但許多商家為了更好保證其產(chǎn)品質(zhì)量及順利上架市場，都會在售賣前辦理EMC測試。
車載空調(diào)CE-EMC測試的必要性
　　車載空調(diào)系統(tǒng)電磁兼容檢測目的：在車載空調(diào)系統(tǒng)設(shè)備的EMC設(shè)計(jì)和研制的全過程中，進(jìn)行汽車空調(diào)系統(tǒng)設(shè)備的EMC的相容性預(yù)測和評估，才能及早發(fā)現(xiàn)可能存在的電磁干擾，并采取必要的抑制和防護(hù)措施，從而確保系統(tǒng)的電磁兼容性。否則，當(dāng)導(dǎo)航產(chǎn)品定型或系統(tǒng)建成后再發(fā)現(xiàn)不兼容的問題，則需在人力、物力上花很大的代價(jià)去修改設(shè)計(jì)或采用補(bǔ)救的措施。然而，往往難以徹底的解決問題，而給系統(tǒng)的使用帶來許多麻煩。
車載空調(diào)CE認(rèn)證EMC測試流程：
　　一步：客戶填寫申請表；
　　第二步：客戶安排寄送樣品
　　第三步：客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后，支付測試費(fèi)用
　　第四步：等待測試報(bào)告
　　第五步：測試通過，出具報(bào)告，項(xiàng)目完成
車載空調(diào)CE認(rèn)證電磁兼容EMC檢測標(biāo)準(zhǔn)：
　　EN12102:2013空間加熱和制冷用帶電力驅(qū)動(dòng)壓縮機(jī)的空調(diào)、液體冷卻組件、熱泵和減濕器-空氣噪聲的測量-聲功率級的測定
　　EN12900:2013制冷劑壓縮機(jī).額定條件、公差和制造商提供性能數(shù)據(jù)的表示法
　　EN14511-2:2013空調(diào)器、液體冷卻式整裝機(jī)及帶電動(dòng)壓縮機(jī)用于冷暖空氣調(diào)節(jié)的熱泵裝置第二部分:測試條件
　　EN14511-3:2013空調(diào)器、液體冷卻式整裝機(jī)及帶電動(dòng)壓縮機(jī)用于冷暖空氣調(diào)節(jié)的熱泵裝置第三部分:測試方法
　　EN14825:2013空間加熱和制冷用空調(diào),帶電動(dòng)壓縮機(jī)的液體冷卻封裝和熱泵季節(jié)性性能的部分負(fù)荷狀態(tài)和計(jì)算試驗(yàn)和等級
　　EN15218:2013空間冷卻用帶蒸汽冷凝器和電驅(qū)動(dòng)壓縮機(jī)的空氣調(diào)節(jié)裝置和液態(tài)制冷包.術(shù)語、定義、試驗(yàn)條件、試驗(yàn)方法和要求
車載空調(diào)CE認(rèn)證電磁兼容EMC檢測項(xiàng)目：
　　傳導(dǎo)騷擾;Chamber;低頻磁場騷擾測試;
　　電流注入時(shí)的抗擾度;
　　電波暗室法輻射抗擾度;
　　瞬態(tài)抗擾度ISO7637;低頻磁場抗擾度;
　　瞬態(tài)噪音抗擾度測試，高周波，低周波實(shí)驗(yàn);
　　手持發(fā)射設(shè)備輻射抗擾度;電源間斷跌落實(shí)驗(yàn);
　　電源微斷路的穩(wěn)定性;接地偏移;電源偏移;
　　檢測狀態(tài)：汽車空調(diào)系統(tǒng)電磁兼容檢測項(xiàng)目均在設(shè)備的模擬導(dǎo)航狀態(tài)下進(jìn)行。
CE認(rèn)證技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容：
　　a . 制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱，商號，地址。
　　b . 產(chǎn)品的型號，編號。
　　c . 產(chǎn)品使用說明書。
　　d . 安全設(shè)計(jì)文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）。
　　e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。
　　f . 產(chǎn)品電原理圖。
　　g . 產(chǎn)品線路圖。
　　h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。
　　i . 測試報(bào)告 (Testing Report）。
　　j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）。
　　k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書（對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。
　　l . CE符合聲明（DOC）。