01、ISO 10993-17:2002適用范圍及目的

廠商在做醫(yī)療器械的生物學評估時，需要平衡產品的已知風險以及對患者的臨床收益。其中，應考慮的因素就包括，暴露醫(yī)療器械產生的可瀝濾物所帶來的風險。針對該風險，廠商可以通過識別可瀝濾物，進行風險量化，并將暴露量限制在可接受的范圍內，從而控制使用者與有害可瀝濾物接觸的風險。

 ISO 10993-17:2002規(guī)定了一種確定醫(yī)療器械可瀝濾物容許限值的方法。它可以用于指導在不存在相關行業(yè)標準的情況下，估計適當的限值。該標準描述了一個系統(tǒng)過程，制造商通過該過程，可以量化毒理學危險物質引起的風險。制造商可以使用容許限值來優(yōu)化生產工藝，幫助選擇原材料，以保證使用安全。

 但是，本標準不適用于未與患者直接或間接接觸的器械，如體外診斷試劑或儀器。

 02、什么是可瀝濾物？

 可瀝濾物(Leachable substance)是指，通過水或其它與器械使用相關的液體的作用，從醫(yī)療器械中轉移出的化學物質。例如，添加劑、滅菌劑殘留物、工藝殘留物、降解產物、溶劑、增塑劑、潤滑劑、催化劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、著色劑、填充劑、和單體等。

 03、相關的重要定義

容許極限 (Allowable limit, AL)：通過暴露醫(yī)療器械進入人體時，每天可接受可瀝濾物的最大量。（注：在每個暴露時間段內，允許的劑量限值以給患者的劑量表示。所使用的單位為“單位時間內的質量”，例如毫克每天。該劑量代表醫(yī)療器械在預期使用情況下的可接受風險。）

容許攝入量 (Tolerable intake, TI)：在一定時期內，根據體重估算的某物質的平均每日攝入量，該物質被認為對健康沒有明顯危害。（注：通常以毫克/千克體重/天表示）

容許暴露量 (Tolerable exposure, TE)：容許攝入量、體重和利用率的乘積。（注：通常以對病人毫克每天表示）

容許接觸水平 (Tolerable contact level, TCL)：與醫(yī)療設備器械接觸導致的可瀝濾物的容許接觸暴露量。（注：通常以毫克每平方厘米身體表面積表示）

利用率 (Utilization factor, UTF)：考慮使用頻率和連接使用包含相同可瀝濾物的其他醫(yī)療器械情況下的數值因子

04、確定容許限值的基本原則

確定可瀝濾物容許限值的基本流程，主要分為三大步，具體內容可參考下圖。

第一步：通過以下方式評估與可瀝濾物有關的生物風險：

收集數據并確定關鍵的健康終點

確定特定的進入途徑和暴露時間的容許攝入量

如果刺激是一個適當的終點，則確定容許接觸水平

 第二步：通過以下方式確定患者對可瀝濾物的容許暴露量

確定適當的患者體重

根據器械利用率修改容許攝入量與體重的乘積；

 第三步：確定可行性并在適當時應用收益。如果可行性評估確定TE在技術和經濟上都是可行的，則TE成為容許的極限。如果不可行，則應根據具體情況對TE進行進一步修改，以確定容許的限值。

ISO 10993-17:2002可瀝濾物容許限值確定標準解讀（一）

（流程圖中涉及的其它術語：NOAEL為未觀察到不良事件的最大濃度；LOAEL為觀察到不良反應的最低濃度；UF為不確定性因子；MF為修正因子；BF為收益因子）

從廣義上來說，可瀝濾物可以通過不同的途徑進入人體，比如皮膚吸收、咽下、吸入等等。另外，根據使用時長，器械可以分為暫時使用、短期使用和長期使用。因此，對于每種使用類別，可能會因為暴露途徑不同而具有多個限值。

特定的可瀝濾物的總容許限值可以由三部分組成：即短期限值、延長限值和壽命限值。所以，可能需要考慮多種暴露途徑下每種限值的情況。為此，針對每種使用類別中的每種接觸途徑，分別計算容許攝入量（TI）。在很多情況下，允許將最低TI值用于不同的使用類別和暴露途徑，這樣最能代表可瀝濾物的毒理作用。

最后要特別注意的是，建立容許限量的第一步是識別可能危害健康的物質。所以，要盡可能多地收集可獲取的科學數據，比如文獻數據、網絡數據等等。一旦識別并確認了有害物質，建立容許限值的過程就從確定容許攝入量開始。

05、兩個關鍵點：

第一、在開展可瀝濾物的生物學評估工作前